信达生物与圣因生物达成合作共同开发siRNA药物
时间:2023/12/27来源:药研网阅读:117
12月27日,信达生物与Sanegene Bio(简称“圣因生物”)宣布达成合作协议,共同开发靶向血管紧张素原(Angiotensinogen,AGT)的小核酸(siRNA)候选药物SGB-3908,用于治疗高血压,同时信达生物获得该药物未来开发、生产和商业化的独家选择权。
SGB-3908目前处于IND申报准备阶段,是圣因生物具有自主知识产权的siRNA药物,基于公司专有小核酸药物开发平台LEAD™(Ligand and Enhancer Assisted Delivery)开发。
根据合作协议,双方将共同推进SGB-3908的开发至一定阶段,同时,信达生物将获得独家选择权并可在未来支付行权费以获得SGB-3908在全球不同范围内的独家开发、生产和商业化的权利。信达生物行权后,圣因生物还将有权获得后续研发里程碑付款和销售里程碑付款,以及商业化后基于净销售额的分级提成。
本次合作双方将发挥各自优势,结合圣因生物在RNA领域的前沿技术实力,与信达生物丰富的新药临床开发经验和强劲的商业化推广能力,共同加快推进创新siRNA疗法的开发,争取早日惠及更多高血压患者。
AGT是肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)的最上游前体,该靶点在血压(BP)调节中的作用已得到证实,抑制AGT具有公认的抗高血压效果。SGB-3908可抑制 AGT 在肝脏中的合成,从而可能导致 AGT 蛋白的持久减少,进一步导致血管收缩素 (Ang) II 的减少,最终起到舒张血管、降低血压的效果。
△ AGT作用原理
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