医药快讯丨​美日韩印欧盟成立“生物制药联盟”；强生被裁定对一名消费者赔偿2.6亿美元

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强生被裁定对一名消费者赔偿2.6亿美元

6月4日俄勒冈州陪审团裁定，强生须对一名49岁女性做出2.6亿美元的赔偿。该女性声称，她使用强生的爽身粉产品长达30年，而其中含有的石棉成分导致她患上了肺部的间皮质瘤。

强生爽身粉致癌事件从爆发至今已有十余年，不断有消费者向强生公司提出索赔诉讼。据报道，强生正在对自己子公司LLT Management进行一项重组计划，并通过此用65亿美元来解决99%滑石粉致癌诉讼。

去年4月，强生对外表示，将在未来25年支付89亿美元的赔款以结束相关诉讼。

脱钩？美日韩印欧盟成立“生物制药联盟”

6月6日，韩国总统办公室表示，由韩国、美国、日本、印度和欧盟（EU）共同参与的民官联合“生物制药联盟”当地时间5日在美国圣地亚哥正式成立。在成立仪式上，各国**和企业人士就构建相互信任、可持续发展的生物制药供应链达成共识，并商定就各国生物政策、规限和研发支援政策等加强沟通与协调，进而构建医药品供应链地图。总统室方面表示，与会方将研讨多种制度改善方案，在确保医药品安全性的同时加强供应链的稳定性。

GSK收购寡核苷酸疗法公司，开发肝病用药

6月6日，GSK宣布以高达5000万美元（约3900万英镑）的价格收购了Elsie Biotechnologies。此次收购使GSK整合了Elsie的寡核苷酸发现、合成和递送技术，以增强自身平台的研发能力。在此之前，GSK曾于2023年7月与Elsie达成过研究合作。此次收购符合GSK将科学与技术相结合的方法，包括推进新颖的平台技术，以加速药物开发，最终更好、更快地为患者提供创新药物。目前，GSK正在推进寡核苷酸治疗慢性乙型肝炎和脂肪肝，以及肝病以外的其他治疗领域。

乐明药业完成近亿元融资，中金私募领投

近日，乐明药业（苏州）有限公司已完成近亿元融资，本轮由中金私募领投，成铭资本跟投，老股东富汇创投和锐合资本鼎力支持并友情加码，浩悦资本担任本次交易独家财务顾问。本轮融资将助力公司创新制剂品种的研发、生产、注册，并重点加速推进两大核心产品氟比洛芬凝胶贴膏及洛索洛芬钠凝胶贴膏的商业化生产和市场推广。

普康唯新生物成功荣获数亿元B+轮融资，*实多肽药物上游领域领导力

成都普康唯新生物科技有限公司宣布顺利完成数亿元人民币的B+轮融资，此轮融资由国际知名投资机构IDG资本领投，未来资产联合领投、惠每资本跟投，B轮和A轮股东高瓴创投、华泰紫金、长江国弘本轮继续追加投资。（动脉网）

医药动态

恒瑞医药公布卡瑞利珠单抗辅助治疗鼻咽癌3期结果

6月5日，恒瑞医药公布卡瑞利珠单抗单药辅助治疗高危局部晚期鼻咽癌的3期临床研究结果。随访结果显示，相较对照组，辅助阶段使用卡瑞利珠单抗可以显著改善患者的EFS，达到了主要研究终点：试验组和对照组3年EFS率分别为86.9%和77.3%。

国内首家HBV DNA+RNA检测，圣湘HBV RNA检测试剂获批上市

圣湘生物乙型肝炎**核糖核酸(HBV RNA)检测试剂盒获批上市，可定量检测临床血清样本中的HBV RNA，作为乙肝诊疗重要指标，有助于制定个体化治疗方案，预测治疗应答及肝癌风险。该试剂盒检测灵敏度高，线性范围宽，满足不同临床需求，为肝炎防治提供便捷方案。

里程碑进展！安进「伊奈利珠单抗」攻克IgG4相关性疾病

6月5日，安进宣布伊奈利珠单抗（inebilizumab，商品名：Uplizna）治疗IgG4相关性疾病（IgG4-RD）的III期MITIGATE研究取得了积极结果。该药物是首个在IgG4-RD适应症上取得积极III期研究结果的产品。基于此，安进将在美国递交伊奈利珠单抗的新适应症上市申请。如果获批，IgG4-RD患者将迎来首款治疗药物。

绿叶制药：利斯的明透皮贴剂(2次╱W)在日本提交新药上市申请

绿叶制药(02186.HK)发布公告，其合作伙伴Towa Pharmaceutical Co.,Ltd.(“东和药品”)已向日本厚生劳动省递交利斯的明透皮贴剂(2次╱W)的新药上市申请，用于治疗与阿尔茨海默病相关的轻、中度痴呆症。利斯的明透皮贴剂(2次╱W)是透过集团的透皮释药技术平台自主开发，通过创新的给药途径，以一周两次的利斯的明创新贴剂剂型经皮肤给药。于2020年12月，集团与东和药品达成协议，授予后者在日本市场独家开发及商业化该产品的权利。

和黄医药启动一项Menin***HMPL-506用于治疗血液恶性肿瘤的I期临床试验

和黄医药(00013.HK)今日宣布在中国启动一项HMPL-506用于治疗血液恶性肿瘤的I期临床试验。首名患者已于2024年5月31日接受首次给药治疗。

/整理：医药之梯