表观遗传赛道赛岚医药完成近亿元A+轮融资

近日，聚焦新一代表观遗传治疗技术领域的临床阶段生物技术公司——赛岚医药（CytosinLab Therapeutics）就逆势宣布，已于近期完成近亿元A+轮融资。本轮融资由达晨财智基金与杭州和达基金共同领投，将主要用于加速推进赛岚医药多款产品临床开发，持续完善公司EpigenPLUS表观遗传学技术研发平台。

公开信息显示，近来赛岚医药研发进展频频。今年公司自研的两款创新药物CTS2190和CTS2016均已顺利开展临床 I期试验，并在今年上半年完成首例受试者入组，目前临床推进迅速高效，展现出公司临床团队扎实的功底和一流的执行力。今年AACR会议披露的新一代PRMT5-MTA复合物***也将于2024年进入临床I期试验。

据悉，创新管线临床试验的快速推进及其释放出的积极数据，令刚刚完成本轮融资的赛岚医药，又获得了更多机构投资者关注，也让市场对表观遗传学技术所蕴藏的潜力抱有了更多期待。

目前，在全球范围内，已累计有14款表观遗传药物上市，据预测未来十年表观遗传治疗市场规模可能超百亿美元量级。海外市场就先后有Epizyme、Constellation、Imago等第一代致力于通过表观遗传药物重构癌症和其他严重疾病治疗方法的生物制药公司涌现。国内市场中，也有赛岚医药这样领先的生物技术公司，开发针对实体瘤更大蓝海市场的全球创新药物。相关企业的研发管线更受到了各大跨国药企重点关注。

临床前和转化医学研究数据显示，CTS2190分子药效出色、作用机理独特、作用靶点清晰，表现出对多种实体瘤和血液瘤细胞、CDX、PDO和PDX模型的有效抑制，同时具备与多种标准疗法实现联合应用的潜力。目前，CTS2190正在晚期实体瘤患者中开展临床1期的剂量递增和扩展研究试验，据悉，基于此前积极的临床药效和安全性数据，CTS2190即将开展临床2期的研究。

今年3月，赛岚医药在研的新一代肿瘤靶向药物CTS2016胶囊，就已正式开启面向急性髓系白血病（AML）和中高危骨髓增生异常综合征（MDS）的临床1期试验。在临床前研究中，CTS2016对多种血液瘤和转移性实体瘤模型表现出高效抑制，对于复发、难治的恶性血液肿瘤均有出色的效果。

赛岚医药创始人吴海平博士表示：“感谢新老投资人对赛岚的高度认可和支持，赛岚医药自成立起始终关注未被满足的医学和市场需求，开发新一代肿瘤表观遗传学治疗技术。基于独创的EpigenPLUS技术平台，公司已自主研发出多款全球首创‘First-in-Class’产品进入临床。令人欣喜的是，我们的产品已显示出了积极的临床疗效，我们深信新一代表观遗传药物市场前景光明，有望打造中国原创的重磅药物为中国乃至全球肿瘤患者提供更优质、更安全的治疗方案。”

本轮投资方达晨财智医疗子基金执行董事王大奎博士表示：“成立短短4年间，赛岚医药已经将两款创新药物送入临床，我们为公司在表观遗传学领域取得的进展和强悍的执行力感到振奋。表观遗传学在疾病和药物研究中具有重要作用，它为人类提供了深入了解疾病发病机制和个体化治疗的机会。期待赛岚医药表观遗传学抗癌新药能够早日上市，为我国癌症患者带来福祉，为癌症治愈带来新的可能。”

本轮投资方杭州和达产业基金总裁金宇峰先生表示：“和达生物医药基金致力于在全球创新药领域布局前沿创新，成药性已被验证的临床刚需药物研发企业。赛岚医药强大的EpigenPLUS技术平台，为公司挖掘新一代的表观遗传治疗靶点、评估与现有疗法的联合应用效果提供了基础。结合公司三位创始人在领域内的多年积累，我们对赛岚医药表观遗传学新药成功研发充满信心。”

在赛岚医药科学创始人徐国良院士看来：聚焦后基因组时代最具前景的表观遗传治疗领域，依托EpigenPLUS平台，赛岚医药不仅将坚持“源头创新”的自主知识产权重磅新药研发，同时希望可以为中国本土科学家优秀的基础科研成果提供产业化转化平台，持续发掘中国优秀基础科研成果的临床转化价值，助力其平台化、专业化、符合产业化标准的产品输出，全面赋能中国自主知识产权的高效、安全、经济靶向新药研发。