震惊！阿斯利康承认新冠疫苗存在致命副作用

距离疫情已经过去了四年多的时间，恍惚间，感觉排队做核酸打疫苗就像昨天一样，不得不感叹时间过得真快。

疫情虽过，但留下的种种问题依然困扰着大家。

据凤凰网《CC情报局》消息：4月30日，世界医药巨头阿斯利康终于在提交给高等法院的一份法律文件中首度承认，其新冠疫苗可导致致命副作用——血栓与血小板减少综合症，简称”TTS“。

根据英国药品监管机构数据显示，在5000万剂次的阿斯利康疫苗接种中，至少有81人死于与该疫苗相关的血栓并发症。截止目前，已有50多起、81人的家属或本人，对阿斯利康提起起诉，要求赔偿的总价值达1.25亿英镑。

其中一位提起诉讼的索赔人Jamie Scott，是一名IT工程师和两个孩子的父亲。2021年4月接种疫苗后，他因血凝块而造成了永久性脑损伤。这对他本身及其家庭都造成了不可逆转的严重影响。

Jamie Scott的妻子Kate告诉媒体，她希望阿斯利康公司在法庭上承认错误，能够加快他们诉讼的解决进程。

“我们需要一个道歉，对我们家庭和其他受影响的家庭进行公平的赔偿。我们站在真相的这一边，我们不会放弃的！”

对此，阿斯利康在早期的一份声明中表达了对所有因疫苗而遭受健康问题的人的同情，但也强调，基于广泛的临床试验和实际使用数据，其疫苗总体上是安全的。

阿斯利康还表示，其疫苗在全球范围内已经拯救了约600万人的生命。

但在经过数轮法庭拉锯战后，4月30日，阿斯利康在提交给高等法院的一份法律文件中首度承认，其疫苗“在极少数情况下可能会导致TTS”，也就是致命的血栓。

2020年12月，阿斯利康新冠疫苗由牛津大学的科学家研发，并于疫情期间在英国获得了加速测试和紧急使用授权。

这款疫苗需要注射两剂，在英国进行3期临床试验时，因为错误使用了首剂剂量，试验数据受到过质疑。但该疫苗仍然于2021年1月30日获得欧洲药品管理局（EMA）等全球多个医药机构的批准，并被WHO批准列入紧急使用清单。

然而这种采用黑猩猩腺**载体的阿斯利康疫苗，自在欧州获批以来，不断制造令人意外的“惊吓”。

早在2021年，阿斯利康疫苗就被爆出可能导致“疫苗诱导的血栓性血小板减少症”的风险，此外研究发现阿斯利康疫苗还可能导致另一种致命副作用：格林巴利综合征（Guillain-BarréSyndrome GBS)。考虑到该疫苗副作用的致死风险，许多国家或地区宣布了暂停对该疫苗的接种。

但值得注意的是2021年6月，在其他国家与地区已实施暂停的情况下，台湾地区仍接收了日本“转赠”的阿斯利康疫苗。据《中国时报》报道，***“立委”陈以信提供一份最新公布的统计数据显示，自日本捐赠的阿斯利康疫苗开打后，台湾地区已有342人不幸离世。

台湾地区可能是目前因阿斯利康疫苗副作用致死最多的地区。

英国目前这50多起诉阿斯利康集体诉讼案，也引发了台湾地区民众的关注，但暂无受害者家属提出索赔动议。

内容参考：凤凰网、医药代表、生物谷、美国妈妈网

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