药事日报143期|moderna新冠肺炎疫苗近95%有效、钟南山称中国疫苗保护水平与辉瑞疫苗不相上下
时间:2020/11/17来源:医药之梯阅读:205
moderna新冠肺炎疫苗近95%有效
零下二十度可储存六个月
股票大涨超15%
据媒体报道,美国药厂Moderna与美国过敏和传染病研发的、名为mRNA-1273的新冠肺炎疫苗的初步结果发布,显示其有近94.5%的几率阻止人类受到感染。该疫苗在预防方面效果良好,适用于所有年龄组。
英国计划在圣诞节前推出辉瑞新冠疫苗
英国卫生部长马特●汉考克周一在伦敦表示,如果宣布辉瑞疫苗为安全有效,英国将在圣诞节之前开始推出辉瑞新冠肺炎疫苗。
新冠病毒或2019年已在意大利出现
意大利米兰国家肿瘤研究所发表一项研究结果,2019年9月采集的居民血液样本中已测出新冠病毒抗体。检测呈阳性的血液样本来自意大利13个大区,其中23份为2019年9月采集,27份为10月采集,26份为11月采集。这意味着新冠在意大利的传播时间远早于今年2月
百济神州拟科创板IPO
信息来源:新浪医药新闻
东阿阿胶副总裁李世忠辞职
东阿阿胶助理总裁张庆伟辞职
副总裁李世忠由于工作变动原因,申请辞去公司副总裁职务。辞职后,李世忠将前往华润医药集团任职,不再在公司担任职务。另外,助理总裁张庆伟先生提交的书面辞职报告,由于工作变动原因,张庆伟先生申请辞去公司助理总裁职务。根据《公司法》《公司章程》等相关法律法规规定,辞职申请自送达董事会之日起生效。辞职后,张庆伟先生仍在公司担任其他职务。
信息来源:新浪医药新闻
启明医疗获批中国首个第二代人工瓣膜系统
11月16日,启明医疗宣布其自主研发的VenusA-Plus经导管人工主动脉瓣膜置换系统-可回收输送系统已获得国家药监局批准上市。
VenusA-Plus是中国首个获批的可回收经导管主动脉瓣膜置换系统,其在保留第一代VenusA-Valve瓣膜系统强径向支撑力的优势基础上,增加了可回收、可重新定位的功能。VenusA-Plus的获批上市标志着中国原创人工瓣膜系统进入“可回收时代”。
中国主动脉瓣膜狭窄患者的二叶瓣畸形比例很高,这类患者通常表现出钙化重、不对称、合并升主动脉疾病等特点,手术难度较大。VenusA-Plus实现了手术操作的优化,提升了手术成功率和安全性,有望显著加速经导管人工主动脉瓣膜置换术(以下简称“TAVR”)在中国的推广和技术的提升。
VenusA-Plus注册临床试验由浙江大学医学院附属第二医院王建安教授担任PI,复旦大学附属中山医院、中国医学科学院阜外医院和四川大学华西医院等共同参与完成。相较于VenusA-Valve瓣膜系统,VenusA-Plus瓣膜系统显示出更好的安全性,复合终点事件发生率低于预先设定的目标界值,验证了该产品良好的临床安全性、有效性和操控性。
信息来源:美通社
钟南山称中国疫苗保护水平
与辉瑞疫苗不相上下
美国辉瑞药厂早前称,与德国生物技术公司BioNTech共同研发的新型冠状病毒疫苗,第三期临床试验显示保护率达九成。中国工程院院士钟南山今日(16日)在2020官洲国际生物论坛开幕式上提到,广东乃至中国对疫苗的研发亦处于差不多的水平。
现时国外疫情依然肆虐,钟南山表示,中国能控制住疫情,首先创新在“生命至上”的指导思想上,例如在社区层面能做到群防群控,实属不易。他特别提到,现在武汉是非常安全。
钟南山认为,现时全球仍未摸清新型冠状病毒疫情发生的规律,亦未进行溯源,欠缺极具针对性且非常有效的药物,部分药物例如瑞德西韦,只是在初期有效,期望未来在生物医药领域,基础研究、临床研究和产业化能够更紧密结合,形成较好的机制。
信息来源:药明康德
辉瑞新冠疫苗刺激美国冰柜销量激增
要求低温才能储藏
据外媒报道,由于辉瑞新冠疫苗要求储存在零下94华氏度(-70℃)环境中,各大医院开始恐慌性的购买冰柜,而一般的疫苗储存温度标准都是在零下36华氏度至46华氏度。一些冰柜制造商警告,等待专门冷冻设备还需很长时间。
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