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药事日报143期|moderna新冠肺炎疫苗近95%有效、钟南山​称中国疫苗保护水平与辉瑞疫苗不相上下

时间:2020/11/17来源:医药之梯阅读:98

moderna新冠肺炎疫苗近95%有效

零下二十度可储存六个月

股票大涨超15%

据媒体报道,美国药厂Moderna与美国过敏和传染病研发的、名为mRNA-1273的新冠肺炎疫苗的初步结果发布,显示其有近94.5%的几率阻止人类受到感染。该疫苗在预防方面效果良好,适用于所有年龄组。

英国计划在圣诞节前推出辉瑞新冠疫苗

英国卫生部长马特●汉考克周一在伦敦表示,如果宣布辉瑞疫苗为安全有效,英国将在圣诞节之前开始推出辉瑞新冠肺炎疫苗。

新冠病毒或2019年已在意大利出现

意大利米兰国家肿瘤研究所发表一项研究结果,2019年9月采集的居民血液样本中已测出新冠病毒抗体。检测呈阳性的血液样本来自意大利13个大区,其中23份为2019年9月采集,27份为10月采集,26份为11月采集。这意味着新冠在意大利的传播时间远早于今年2月

百济神州拟科创板IPO

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百济神州发布公告称,于2020年11月15日(美国东部时间),公司董事会批准可能发行人民币股份并将该等股份于科创板上市的初步建议。预计将于2021年上半年完成,取决并受限于除其他事项外,市场状况、董事会进一步批准、股东于本公司股东大会的批准及取得必要的监管批准。

信息来源:新浪医药新闻

东阿阿胶副总裁李世忠辞职

东阿阿胶助理总裁张庆伟辞职

副总裁李世忠由于工作变动原因,申请辞去公司副总裁职务。辞职后,李世忠将前往华润医药集团任职,不再在公司担任职务。另外,助理总裁张庆伟先生提交的书面辞职报告,由于工作变动原因,张庆伟先生申请辞去公司助理总裁职务。根据《公司法》《公司章程》等相关法律法规规定,辞职申请自送达董事会之日起生效。辞职后,张庆伟先生仍在公司担任其他职务。

信息来源:新浪医药新闻

启明医疗获批中国首个第二代人工瓣膜系统

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11月16日,启明医疗宣布其自主研发的VenusA-Plus经导管人工主动脉瓣膜置换系统-可回收输送系统已获得国家药监局批准上市。

VenusA-Plus是中国首个获批的可回收经导管主动脉瓣膜置换系统,其在保留第一代VenusA-Valve瓣膜系统强径向支撑力的优势基础上,增加了可回收、可重新定位的功能。VenusA-Plus的获批上市标志着中国原创人工瓣膜系统进入“可回收时代”。

中国主动脉瓣膜狭窄患者的二叶瓣畸形比例很高,这类患者通常表现出钙化重、不对称、合并升主动脉疾病等特点,手术难度较大。VenusA-Plus实现了手术操作的优化,提升了手术成功率和安全性,有望显著加速经导管人工主动脉瓣膜置换术(以下简称“TAVR”)在中国的推广和技术的提升。

VenusA-Plus注册临床试验由浙江大学医学院附属第二医院王建安教授担任PI,复旦大学附属中山医院、中国医学科学院阜外医院和四川大学华西医院等共同参与完成。相较于VenusA-Valve瓣膜系统,VenusA-Plus瓣膜系统显示出更好的安全性,复合终点事件发生率低于预先设定的目标界值,验证了该产品良好的临床安全性、有效性和操控性。

信息来源:美通社

钟南山称中国疫苗保护水平

与辉瑞疫苗不相上下

美国辉瑞药厂早前称,与德国生物技术公司BioNTech共同研发的新型冠状病毒疫苗,第三期临床试验显示保护率达九成。中国工程院院士钟南山今日(16日)在2020官洲国际生物论坛开幕式上提到,广东乃至中国对疫苗的研发亦处于差不多的水平。
       现时国外疫情依然肆虐,钟南山表示,中国能控制住疫情,首先创新在“生命至上”的指导思想上,例如在社区层面能做到群防群控,实属不易。他特别提到,现在武汉是非常安全。
       钟南山认为,现时全球仍未摸清新型冠状病毒疫情发生的规律,亦未进行溯源,欠缺极具针对性且非常有效的药物,部分药物例如瑞德西韦,只是在初期有效,期望未来在生物医药领域,基础研究、临床研究和产业化能够更紧密结合,形成较好的机制。

信息来源:药明康德

辉瑞新冠疫苗刺激美国冰柜销量激增  

要求低温才能储藏

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据外媒报道,由于辉瑞新冠疫苗要求储存在零下94华氏度(-70℃)环境中,各大医院开始恐慌性的购买冰柜,而一般的疫苗储存温度标准都是在零下36华氏度至46华氏度。一些冰柜制造商警告,等待专门冷冻设备还需很长时间。

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