moderna新冠肺炎疫苗近95%有效

零下二十度可储存六个月

股票大涨超15%

据媒体报道，美国药厂Moderna与美国过敏和传染病研发的、名为mRNA-1273的新冠肺炎疫苗的初步结果发布，显示其有近94.5%的几率阻止人类受到感染。该疫苗在预防方面效果良好，适用于所有年龄组。

英国计划在圣诞节前推出辉瑞新冠疫苗

英国卫生部长马特●汉考克周一在伦敦表示，如果宣布辉瑞疫苗为安全有效，英国将在圣诞节之前开始推出辉瑞新冠肺炎疫苗。

新冠病毒或2019年已在意大利出现

意大利米兰国家肿瘤研究所发表一项研究结果，2019年9月采集的居民血液样本中已测出新冠病毒抗体。检测呈阳性的血液样本来自意大利13个大区，其中23份为2019年9月采集，27份为10月采集，26份为11月采集。这意味着新冠在意大利的传播时间远早于今年2月

百济神州拟科创板IPO

信息来源：新浪医药新闻

东阿阿胶副总裁李世忠辞职

东阿阿胶助理总裁张庆伟辞职

副总裁李世忠由于工作变动原因，申请辞去公司副总裁职务。辞职后，李世忠将前往华润医药集团任职，不再在公司担任职务。另外，助理总裁张庆伟先生提交的书面辞职报告，由于工作变动原因，张庆伟先生申请辞去公司助理总裁职务。根据《公司法》《公司章程》等相关法律法规规定，辞职申请自送达董事会之日起生效。辞职后，张庆伟先生仍在公司担任其他职务。

信息来源：新浪医药新闻

启明医疗获批中国首个第二代人工瓣膜系统

11月16日，启明医疗宣布其自主研发的VenusA-Plus经导管人工主动脉瓣膜置换系统-可回收输送系统已获得国家药监局批准上市。

VenusA-Plus是中国首个获批的可回收经导管主动脉瓣膜置换系统，其在保留第一代VenusA-Valve瓣膜系统强径向支撑力的优势基础上，增加了可回收、可重新定位的功能。VenusA-Plus的获批上市标志着中国原创人工瓣膜系统进入“可回收时代”。

中国主动脉瓣膜狭窄患者的二叶瓣畸形比例很高，这类患者通常表现出钙化重、不对称、合并升主动脉疾病等特点，手术难度较大。VenusA-Plus实现了手术操作的优化，提升了手术成功率和安全性，有望显著加速经导管人工主动脉瓣膜置换术（以下简称“TAVR”）在中国的推广和技术的提升。

VenusA-Plus注册临床试验由浙江大学医学院附属第二医院王建安教授担任PI，复旦大学附属中山医院、中国医学科学院阜外医院和四川大学华西医院等共同参与完成。相较于VenusA-Valve瓣膜系统，VenusA-Plus瓣膜系统显示出更好的安全性，复合终点事件发生率低于预先设定的目标界值，验证了该产品良好的临床安全性、有效性和操控性。

信息来源：美通社

钟南山称中国疫苗保护水平

与辉瑞疫苗不相上下

美国辉瑞药厂早前称，与德国生物技术公司BioNTech共同研发的新型冠状病毒疫苗，第三期临床试验显示保护率达九成。中国工程院院士钟南山今日（16日）在2020官洲国际生物论坛开幕式上提到，广东乃至中国对疫苗的研发亦处于差不多的水平。
       现时国外疫情依然肆虐，钟南山表示，中国能控制住疫情，首先创新在“生命至上”的指导思想上，例如在社区层面能做到群防群控，实属不易。他特别提到，现在武汉是非常安全。
       钟南山认为，现时全球仍未摸清新型冠状病毒疫情发生的规律，亦未进行溯源，欠缺极具针对性且非常有效的药物，部分药物例如瑞德西韦，只是在初期有效，期望未来在生物医药领域，基础研究、临床研究和产业化能够更紧密结合，形成较好的机制。

信息来源：药明康德

辉瑞新冠疫苗刺激美国冰柜销量激增  

要求低温才能储藏

据外媒报道，由于辉瑞新冠疫苗要求储存在零下94华氏度(-70℃)环境中，各大医院开始恐慌性的购买冰柜，而一般的疫苗储存温度标准都是在零下36华氏度至46华氏度。一些冰柜制造商警告，等待专门冷冻设备还需很长时间。

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