药事日报312期 | 难逃破发魔咒！上市开盘跌幅17%；多家药企达成合作

今日，EraCal Therapeutics宣布与诺和诺德（Novo Nordisk）达成研发合作，共同发现与调节食物摄入和其它代谢表型相关的创新药物靶点。

根据联合研究计划，EraCal和诺和诺德将研究新型分子作为抗肥胖疗法的潜力。这一研究将在斑马鱼幼鱼这一新兴的脊椎动物药物发现平台中进行，旨在为发现控制代谢健康的信号通路中的潜在新靶点提供洞见。

中枢神经系统在控制食物摄入等动物行为中起到重要作用，但是这一过程很难在体外探索。EraCals的技术基于苏黎世大学和哈佛大学的研究成果。它能够在一种完整的活生物体中大规模地分析像食物摄入这样的复杂表型。

这种技术不但能够根据体内生物利用度和毒性对化合物进行筛选，还能够检测潜在候选药物在中枢神经系统中的不良反应，这些特征让它能够识别在体内更具特异性的化合物。

来源：药明康德

2022年1月18日，和誉医药宣布与礼来达成合作协议，共同开发针对心脏代谢疾病等的小分子新药。汉康资本于2017年领投和誉医药A+轮融资，并在C轮、D轮以及上市轮持续支持。

根据协议，和誉医药将利用其专有的药物研发平台开展小分子新药的发现和开发，用于新型且具有挑战性的药物靶点。礼来将通过提供与靶点关联的早期发现资料及额外的疾病知识与技术参与到研发工作中。如果和誉医药成功将化合物推进到协定终点，礼来有权进一步开发及商业化。如果礼来宣布不推进，则和与医药有权进一步开发及商业化。

来源：和誉医药

近日，Fate Therapeutics公司宣布，美国FDA已批准FT536的IND申请。FT536是一款经过多重工程修饰、诱导多能干细胞（iPSC）衍生的“即用型”嵌合抗原受体（CAR）自然杀伤（NK）细胞疗法。

FT536表达一种特异性靶向I类主要组织相容性复合体（MHC）相关蛋白A和B（MICA/MICB）α3结构域的新型CAR。MICA和MICB属于应激蛋白，在许多实体瘤上高水平表达。而细胞毒性淋巴细胞，如NK细胞和CD8阳性T细胞，能识别并结合MICA/B的α1和α2结构域，激活强效的细胞毒性反应。然而，癌细胞经常通过MICA/B的α1和α2结构域的蛋白水解脱落（proteolytic shedding）来逃逸免疫细胞识别。此前研究发现，靶向MICA/B的α3结构域的抗体能够特异性地阻止MICA/B脱落，恢复NK细胞介导的免疫力。

来源：药明康德

1月17日，东北制药发布公告称，因工作调整，周凯申请辞去公司财务总监职务。本次调整后，周凯在公司继续担任总经理职务。截至本公告披露日，周凯持有公司股票2,220,100股。

根据公司总经理周凯提名，经公司董事会提名委员会资格**，公司董事会同意聘任许磊担任公司财务总监，任期与第九届董事会期限相同。

来源：东北制药